近日，刊登在国际杂志Int J Cardiol上的一篇研究报道中，来自曼彻斯特大学等处的研究者通过研究发现了一种新型的基因突变，其可以使个体罹患特殊类型的心脏病，该研究或可帮助研究者开发出新型药物来治疗这种类型的心脏病。

研究者Paolo Tammaro说道，当阻断冠状动脉导管或者使其变窄，供给到心脏的血液就会减少，这时心脏病就会发作；一般情况下冠状动脉导管变窄取决于脂肪的累积，然而在某些无脂肪累积动脉的个体中，其动脉导管也会突然压缩关闭血液供给，研究者发现血管痉挛的过程和特殊基因的罕见突变有关。

来自帕维亚大学的研究者表示，这种类型的心脏病在大约6%的病人中发生，而且其中有很多患者都具有遗传易感性，但是目前我们并知道是什么基因导致的，如今这项研究发现为我们预测疾病发生的风险以及开发相应疗法提供了很大的希望。

文章中研究者发现的这种特殊基因是一种编码KATP通道蛋白的基因，这种蛋白质可以形成显微针孔结构从而使得钾离子可以在细胞内外移动，使用这样的方式就可以产生电脉冲。研究者补充道，这些通道在细胞中非常充足，其可以形成冠状动脉壁，而且其产生的电脉冲可以改变动脉的直径；由于基因突变，因此冠状动脉中的KATP通道就不会完成上述精细的过程了。后期研究者计划和制药公司进行合作，利用研究发现共同开发治疗这种特殊心脏病的新型的靶向疗法。（来源：生物谷）