Brigham and Women医院、哈佛干细胞研究所研究人员与麻省理工学院、麻省总医院合作者已经找到了一种方法，利用干细胞作为药物运载工具。

研究人员将修饰过的信使RNA片段插入到结缔组织干细胞（又被称为骨髓间充质干细胞）中，刺激细胞产生带粘性的表面蛋白和分泌白细胞介素10（一种抗炎的分子）。

当注入小鼠的血液中，这些修改后的人类干细胞能够瞄准和粘附到炎症部位，释放生物剂，成功地降低肿胀。相关研究结论在Blood杂志上发表，生物制药公司期感兴趣以此为基础开发能达到疾病部位潜在的针对性生物药。

虽然被评为最畅销的药物产业，但生物药的使用仍然具有挑战性，研究人员Karp的做法可能会提高其在临床上的应用，改善间充质干细胞为基础的治疗方法的临床试验结果。

骨髓间充质干细胞已成为细胞治疗相关研究人员的选择工具，因为它们可以逃避免疫系统，即使当它们来自另一个体时，也是安全的。

研究人员用信使RNA基因工程改造细胞的方法也是无害的，因为它不会整合到细胞的基因组中。这将打开大门提示研究人员思考信使RNA转染的细胞群是否能在临床上开发成下一代疗法。

然而用骨髓间充质干细胞的挑战之一是，他们进入血液后，通常在几个小时或几天内会迅速清除。虽然细胞会迅速清除，但哈佛/MI研究小组证明了快速定位炎症组织得细胞能产生治疗效果。

现在科学家希望进一步延长细胞寿命，试验如何使用信使RNA 使干细胞产生促生存因素。（来源：生物谷）