刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自蒙纳士学院制药科学的研究者将药理学、药物化学及前沿的计算机模型结合起来，揭示了机体和新型药物疗法相互作用的方式，这将为研究者开发新型的副作用较小的靶向药物提供一定的思路和希望。

文章中，研究者分析了替代药物在G蛋白偶联受体（GPCRs）上的位点，GPCRs是人类机体中最大的，而且是最重要的受体蛋白家族。GPCRs在每一个生化过程以及许多重要疾病，比如神经变性疾病、心血管疾病、肥胖、癌症等疾病中扮演着重要的作用；几乎一半当前的可用药物都是用GPCRs来完成其治疗作用的。

研究者在分子水平上揭示了GPCRs工作的机制，这就为深入剖析药物与其受体结合的分子机制提供了一定的基础。研究者Christopoulos表示，这项研究揭示了一系列小分子药物作用的分子机制，实际上其可以通过结合GPCRs来改变蛋白质的结构从而完成特殊的分子作用。

通过以GPCR的晶体结构作为研究模板，研究小组使用计算机模拟的技术就可以揭示不同药物和受体之间相互作用的机制，以及揭示了药物如何改变其接触的形状和方向；更为重要的是，计算机模型的预测结果通过实际的实验结果得到了证实。（来源：生物谷）