来自俄勒冈大学分子生物学研究所，斯坦福大学生物系等处的研究人员，利用先进技术发现了恶性胶质瘤的细胞起源为少突胶质前体细胞（OPC），这不仅为恶性胶质瘤的治疗和临床诊断提供了新思路，而且也证明了这一重要的技术能用于确定其它许多类型肿瘤的细胞来源。这一研究成果公布在《细胞》杂志上。这项研究由著名华裔科学家，斯坦福大学教授骆利群，及其实验室成员，现俄勒冈大学助理教授宗辉（HuiZong，音译）领导完成。

在这篇文章中，研究人员首先将胶质瘤病人体内发现的两种流行突变p53与NF1导入神经干细胞（NSC）中，然后利用一种称为双标记嵌合分析（MosaicAnalysiswithDoubleMarkers，MADM）的技术追踪了临床前肿瘤启动阶段，观察分析了肿瘤形成前的启动情形，以及发展趋势与所有的变化情况。结果发现少突胶质前体细胞是恶性胶质瘤的细胞起源。

少突胶质前体细胞（oligodendrocyteprogenitorcells,OPCs）是1993年发现的一类新的胶质细胞类型，是依据其表达NG2硫酸软骨素多聚糖蛋白的特性而命名。研究发现这种细胞与多种疾病密切相关。

研究人员发现在任何可见的肿瘤标志可被检出之前，变异的绿色少突胶质前体细胞的数量超过了其正常的红色对应物数量130倍，这说明少突胶质前体细胞是恶性胶质瘤形成的源性细胞。之后通过深入研究，将p53与NF1突变直接导入OPC，更进一步证明了少突胶质前体细胞是形成胶质瘤的细胞类型，这有助于研究新型检测肿瘤启始阶段的分子诊断方法。（生物谷 Bioon.com）