制药和化工企业拜耳集团的癌症药物Regorafenib日前取得了部分成功。拜耳集团宣布，美国食品药物管理局(FDA)将优先检审Regorafenib用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)的授权申请。

　　拜耳公司于8月底递交了该药物的授权申请，Regorafenib主要用于治疗患有转移性和(或)不能手术切除的胃肠道间质瘤病人，这些患者之前已经接受过治疗，但病情没有得到控制。FDA将优先检审Regorafenib药物，在目前没有更适当的治疗方法之前，Regorafenib与其它药物相比疗效明显更好。

　　不久前美国食品药物管理局(FDA)批准了拜耳集团用于治疗转移性结直肠癌药物的申请。该药物将以Stivarga为名推向市场。

　　Regorafenib将成为是拜耳集团索拉菲尼的下一任畅销药物。索拉菲尼是拜耳集团癌症药物多吉美(Nexavar)的主要成分。多吉美在超过100个国家有售，2011年为拜耳集团带来了7.25亿欧元的收入。这两种成分均属于多激酶抑制剂，可以抑制恶性肿瘤的增长。

　　Regorafenib是拜耳集团四大重要的新发展药物之一。拜耳集团相信该药物会为集团带来共计约10亿欧元的收入。 （来源：元培产业情报）