日本中外制药株式会社（Chugai Pharmaceuticals）宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了阿瓦斯汀静脉输液（Avastin IV，100mg/4ml和400mg/16ml）卵巢癌额外适应症申请，包括原发性腹膜癌和输卵管癌。

在2010年12月13日，中外制药收到了MHLW的请求，开发Avastin用于卵巢癌的治疗。

该申请的提交，是基于2个III期临床试验（GOG-0218，在美国及其他国家开展；ICON7研究，在欧洲及其他国家开展）的数据，在试验中Avastin均作为一线疗法用于卵巢癌患者的治疗。其中，日本卵巢癌患者参与了GOG-0218研究。

这2项研究均评估了Avastin联合标准化疗（卡铂/紫杉醇）治疗、随后继续Avastin单药维持治疗的疗效。

这2项研究的主要终点均为无进展生存期，数据表明，与标准化疗组相比，Avastin治疗组患者无进展生存期显着延长。研究中Avastin耐受性良好，安全性与以往报告的数据一致。

Avastin已在美国及全球超过47个国家获批，作为卵巢癌的一线治疗药物。

Avastin是一种抗体药物，特异结合于血管内皮生长因子（VEGF），抑制其活性。VEGF在血管生成中具有重要的作用，而血管生成为肿瘤的生长和转移所需要。（来源：生物谷）